他一直在说“不可预知风险”、“医学研究的不确定性”、“靶向药物的个体差异性”。

但他从来没有解释，为什么孩子的死亡证明上写的死亡原因是“多器官功能衰竭”，而不是“药物不良反应”。

为什么研究中心在用药之前，没有让她签过任何知情同意书。

为什么孩子的病历在死亡当天就被封存，连复印都不允许。

她开始查。

她去市卫生局调孩子的病历档案。

工作人员说档案不在卫生局，在省卫生厅。

她去省卫生厅。

省卫生厅说档案在研究中心，让她回研究中心查。

她回研究中心。

研究中心说档案已经移交给了药监部门。

她去药监部门。

药监部门说没有收到过相关档案。

一个活生生的孩子死了，他的病历档案在四个部门之间被踢了整整一个月，每一个部门都说不在自己这里。

李素终于明白了。

这不是医疗事故。

这是蓄意谋杀。

而且有人在背后捂盖子。

――――――

她找到了一个愿意帮她的人。

市医院儿科的一个实习医生，姓程，刚毕业两年，负责过她孩子的初检。

程医生悄悄复印了孩子的初检报告，又通过内部系统调出了另外两份档案。

“你的孩子不是第一个死的。”

程医生的声音很低，手指在键盘上飞快地敲击。

“三个月前，有一例。半年前，有两例。都是同样的基因突变，都是转到了同一个研究中心，都是同样的死亡方式。”

他把档案推到李素面前。

三份死亡证明。

三个婴儿。

死亡原因都是“多器官功能衰竭”。

李素的手在发抖。

“这些孩子的家属呢？”

“两例签了保密协议，拿了钱，不提了。一例在准备上访，但――”

程医生顿了顿。

“后来就不了了之了。”

“为什么？”

“因为有人去找了那个家属。具体说了什么我不清楚，但那个家属回去之后就把所有材料都烧了。”

李素的后背一阵发凉。

她意识到自己面对的不是一个研究中心。

是一个完整的利益链条。

研究中心、药厂、审批部门、监管部门、医院，每一个环节都有人在配合。

她的孩子从出生的那一刻起，就被盯上了。

那个所谓的“基因检测”，根本不是筛查。

是筛选。

筛选出合适的实验体。

而她，一个普通工人家庭出身的女人，在这些人眼里根本构不成任何威胁。

――――――

李素没有退缩。

她把程医生给的档案复印了三份，一份藏在家里，一份寄给了赵远的父母，一份带在身上。

然后她去山阳市风纪委员会举报。

风纪委员会的人接待了她，收下了材料，态度很客气。

“您放心，我们会调查的。”

她说孩子是被害死的。

她说研究中心在做非法人体实验。

她说背后有政府官员在包庇。

风纪委员会的人一边听一边点头，一边记录，还给她倒了杯水。

“您先回去等消息，有进展我们会通知您。”

她等了三天。